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El antecedente de alcoholismo intenso de larga data sugiere una hepatopatía alcohólicaen particular cuando se identifican los estigmas típicos.

El antecedente personal o familiar de ictericia leve recurrente sin signos de disfunción hepatobiliar sugiere un trastorno hereditario, en general un síndrome de Gilbert.

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Esto es debido a que la acumulación intracelular de bilirrubina conjugada en el hígado defectuoso hace que la bilirrubina no conjugada también Prehepática hepática post ictericia hepática acumule dentro de los hepatocitos, por lo que ambas formas de bilirrubina se vuelcan en la circulación sanguínea.

Esta interrupción biliar puede causar ictericia grave en presencia de una función hepatocelular normal. La ictericia es la coloración amarillenta de la piel y las mucosas debido al aumento de la concentración de la bilirrubina en la sangre.

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Existen otras causas por las que la piel puede tomar una coloración amarillenta; se pueden distinguir de la ictericia porque en ellas no se produce coloración amarillenta de la conjuntiva de los ojos. La ictericia es la coloración amarillenta de la piel y las mucosas.

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En algunos casos, la ictericia puede acompañarse de coluria orinas de color muy oscuro por la presencia de bilirrubina en la orina y acolia heces muy claras por la ausencia de pigmentos derivados de la bilirrubina. La bilirrubina es un producto de desecho de la hemoglobina, que es el contenido Prehepática hepática post ictericia hepática de los glóbulos rojos.

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En este caso, se libera el exceso de bilirrubinaproducto de desintegración de la hemoglobina. Una disfunción en el metabolismo que puede llevar a la ictericia es la llamada hiperbilirrubinemia familiar. Ictericia causada por un trastorno posterior al hígado.

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La bilis se forma en el hígado y va por las vías biliares hasta la vesícula biliar y posteriormente al intestino, donde realiza la digestión. En la bilis hay una gran cantidad de bilirrubina.

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